產(chǎn)品名稱：AML-12小鼠正常肝細(xì)胞價(jià)格
英文名稱：Normal liver cells of AML-12 mice
培養(yǎng)基：DMEM+10%FBS
產(chǎn)品運(yùn)輸：免費(fèi)快遞
產(chǎn)品包裝：瓶裝
產(chǎn)品用途：細(xì)胞培養(yǎng)研究

操作說(shuō)明：
1)對(duì)于常溫運(yùn)輸?shù)募?xì)胞，收到細(xì)胞后，檢查是否有運(yùn)輸問題，即細(xì)胞培養(yǎng)瓶或管是否破損，細(xì)胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運(yùn)輸問題，請(qǐng)75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴(yán)格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù)：溫度，濕度和CO2濃度。細(xì)胞靜置時(shí)間一般為6-12小時(shí)后，細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后，即可開始后續(xù)操作。選用正確的細(xì)胞培養(yǎng)體系，A2780(人卵巢癌細(xì)胞)嚴(yán)格按照說(shuō)明書的培養(yǎng)條件進(jìn)行培養(yǎng)。條件允許，培養(yǎng)的前三天內(nèi)做細(xì)胞拍照記錄，通過郵件發(fā)送給我們做及時(shí)狀態(tài)跟蹤。
2)對(duì)于干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞，請(qǐng)取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。然后將其復(fù)蘇培養(yǎng)，次日更換培養(yǎng)液。
?注意事項(xiàng)：
1)細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度80%，進(jìn)行消化傳代；如細(xì)胞還是不貼壁，將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。
2)對(duì)于生長(zhǎng)緩慢的貼壁細(xì)胞：可采用適當(dāng)?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法來(lái)保證細(xì)胞的狀態(tài)和生長(zhǎng)速度。
3)對(duì)于生長(zhǎng)不均的貼壁細(xì)胞：在培養(yǎng)過程中若出現(xiàn)細(xì)胞分布明顯不均時(shí)（即某一區(qū)域細(xì)胞已重疊生長(zhǎng)，而旁邊則為一塊空白），此時(shí)可將細(xì)胞進(jìn)行消化，重新打散，貼壁，加入新培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。 
鄰三氧基乙2-Triflnoromethoxybenzyl cyanide別名：分子式：C30H52O純度：99.0%

焦碳酸二乙酯Diethyl pyrocarbonate別名：分子式：C30H44O4純度：97.0%

對(duì)氨基二乙基胺酸4-(N,N-Diethyl)-2-methyl-p-phenylenediamine monohydrochloride別名：3,23-Dioxo-9,19-cyclolanost-24-en-26-oic acid分子式：C30H44O4純度：%

硫Dimethyl sulfide別名：分子式：C32H54O4純度：%

化亞砜Thionyl chloride別名：24,25-Dihydropreschisanartanin分子式：C31H42O11純度：97.0%

10-十一酸酯METHYL 10-UNDECENOATE別名：分子式：C30H48O5純度：97.5%

釤標(biāo)準(zhǔn)溶液SAMARIUM別名：分子式：C30H50O4純度：98.5%

乙基三基化膦Methyl(triphenyl)phosphonium chloride別名：分子式：C22H32O3純度：98.5%

水相肟NA別名：3,6,23-Trihydroxy-12-oleanen-28-oic acid分子式：C30H48O5純度：95.0%

N-月桂酰肌氨酸Sodium lauroylsarcosinate別名：Shihulimonin A分子式：C26H30O10純度：97.0%

6--2,4-二基胺2-Chloro-4,6-dinitroaniline別名：Olean-13(18)-en-3-one分子式：C30H48O純度：98.5%

Pfu DNA 聚合酶NA別名：分子式：C30H48O3純度：98.5%

9-芴基-N-琥珀酰亞胺基碳酸酯N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)succinimide別名：Friedelan-3-one; 無(wú)羈萜分子式：C30H50O純度：99.0%

金黃偶氮染料YNA別名：分子式：C30H50O5純度：97.5%

1,1,1-三-2-丁1,1,1-TRIFLUORO-2-BUTANONE別名：分子式：C34H54O4純度：%
AML-12小鼠正常肝細(xì)胞價(jià)格ABCB5  ATP結(jié)合蛋白家族5抗體    * 0.1ml Carisoprodol

ABCB6  ATP結(jié)合蛋白家族6抗體    * 0.1ml Carisoprodol

ABCF1  ATP結(jié)合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體    * 0.1ml Carvedilol

ABCG1  三磷腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體    * 0.1ml Carvedilol

ABCG2/CD338  三磷腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員2抗體    * 0.1ml Cediranib

KAT4  細(xì)胞周期基因1蛋白抗體    * 0.1ml Celecoxib

ABCG4  ABC膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體    * 0.1ml Celecoxib

ABCG5  三磷腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員5抗體    * 0.2ml Chlortetracycline HCl
收到AML-12小鼠正常肝細(xì)胞價(jià)格后的處理：
1）收到細(xì)胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無(wú)縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)狀況，有無(wú)細(xì)胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會(huì)有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至50ml離心管或廣口瓶中（若細(xì)胞漂浮嚴(yán)重，離心培養(yǎng)基，1000g*5分鐘，將離心后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至另一個(gè)大離心管中，留一點(diǎn)吹打細(xì)胞沉淀成懸液，回收細(xì)胞至原培養(yǎng)瓶），若漂浮不嚴(yán)重，亦離心一下。
6）在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液，再補(bǔ)加自己新配的培養(yǎng)基至適當(dāng)容積，例如4ml，讓細(xì)胞適應(yīng)一下環(huán)境。  當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。