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    細(xì)胞的遷移

    點(diǎn)擊次數(shù):1100  更新時(shí)間:2016-04-06

         和野生動(dòng)物一樣,細(xì)胞也會(huì)從一個(gè)地方遷移到另一個(gè)地方。雖然細(xì)胞遷移的原因還不明確,但它有助于我們理解正常細(xì)胞發(fā)生、發(fā)展、分化、傷口愈合等過(guò)程,以及某些疾病,如癌癥轉(zhuǎn)移。細(xì)胞侵襲的一個(gè)特殊情況,就是細(xì)胞三維遷移。 從細(xì)胞水平上講,細(xì)胞遷移和侵襲時(shí)往往會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞粘著斑和微流體技術(shù)。選擇何種檢測(cè)結(jié)束需要對(duì)這些檢測(cè)方法有一定的了解,并且明確你需要什么樣的數(shù)據(jù)。了卻以下問(wèn)題將有利于細(xì)胞遷移檢測(cè)方法的選擇。

      細(xì)胞的生長(zhǎng)需要一定的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境,用于維持細(xì)胞生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)稱(chēng)為培養(yǎng)基。培養(yǎng)基按其物理狀態(tài)可分為液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基用于大規(guī)模的工業(yè)以及生理代謝等基本理論的研究工作。液體培養(yǎng)基中加入一定的凝固劑(如瓊脂)或固體培養(yǎng)物(如麩皮、大米等)便成為固體培養(yǎng)基。固體基礎(chǔ)細(xì)胞培養(yǎng)基為細(xì)胞的生長(zhǎng)提供了一個(gè)營(yíng)養(yǎng)及通氣的表面,在這樣一個(gè)營(yíng)養(yǎng)表面上的細(xì)胞可形成單個(gè)菌落。因此,固體培養(yǎng)基在細(xì)胞的分離、鑒定、計(jì)數(shù)等方面起著相當(dāng)重要的作用。從多細(xì)胞生物中分離所需要細(xì)胞和擴(kuò)增獲得的細(xì)胞以及對(duì)細(xì)胞進(jìn)行體外改造,觀察,必須首先解決細(xì)胞離體培養(yǎng)問(wèn)題,同微生物細(xì)胞培養(yǎng)的難易相比,比較困難的是來(lái)自多細(xì)胞生物的單細(xì)胞培養(yǎng),特別是動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)。

      怎樣選擇自己的檢測(cè)方法,這依賴(lài)于您的細(xì)胞類(lèi)型和研究方案,當(dāng)然還取決于您在細(xì)胞增殖中期望得到的信息。舉例來(lái)講,假如您已經(jīng)有了待測(cè)細(xì)胞(不論是在培養(yǎng)板還是在溶液中),希望了解細(xì)胞增殖中的代謝活性變化,那您可以使用四唑鹽和比色法檢測(cè)。相應(yīng)的,如果您對(duì)DNA合成的改變更感興趣,可以選擇用BrdU標(biāo)記,再通過(guò)比色法、化學(xué)發(fā)光或熒光檢測(cè)進(jìn)行分析。若您研究的是單個(gè)細(xì)胞,也可以用BrdU標(biāo)記來(lái)檢測(cè)DNA合成,將其與熒光標(biāo)記的相應(yīng)抗體結(jié)合,您就可以通過(guò)流式細(xì)胞儀來(lái)進(jìn)行流式分選。本文介紹的四種方案都是久經(jīng)考驗(yàn)的可靠方法,選擇自己的檢測(cè)方式,好結(jié)果自然水到渠成

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