血清是zui常用的ELISA試劑盒標本之一，ELISA檢測中血漿一般可視為與血清同等的標本，標本中干擾性物質是引起檢測后結果偏高或偏低的主要原因，干擾性物質分為內(nèi)源性物質和外源性物質兩大類；

    外源性物質常常是由于用于ELISA測定的血標本的采集、貯存等不當所致。如標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存過久、標本凝集 不全和采血管中添加物等影響。

    由于各種人為原因引起的標本溶血，均可因紅細胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標記的 ELISA試劑盒測定中，會導致非特異性顯色，干擾測定結果。

    標本受細菌污染 ：因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結果。

    標本保存不當 ：在冰箱中保存過久的標本，血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體，在間接法ELISA測定中會導致本底過深、甚至造成檢測OD值偏高；

    標本凝集不全；在ELISA檢測中影響血清血漿樣本的因素很多，ELISA試劑盒在考慮試劑因素和操作因素之外，也應從標本因素方面進行分析。

    常見的干擾物質有：類風濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導的抗鼠Ig (s)抗體、交叉反應物質和其它物質等。

    類風濕因子 ：血清中IgM、IgG型類風濕因子（RF）在ELISA檢測中，可與ELISA系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶標記二抗的FC段直接結合，從而導致檢測OD值偏高。

    補體 ： ELISA系統(tǒng)中固相一抗和標記二抗過程中，抗體分子發(fā)生變構，其FC段的補體C1q分子結合位點被暴露出來，使C1q 可以將二者連接起來，從而造成檢測OD值偏高。

    嗜異性抗體；人類血清中含有能與嚙齒類動物（如鼠等）Ig (s) 結合的天然嗜異性抗體，可將ELISA系統(tǒng)中一抗和二抗連接起來，也能造成檢測OD值偏高。

銅蛋白電泳染色試劑盒 10次
動物細胞銅ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量檢測試劑盒 20次
動物組織銅ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量檢測試劑盒 20次
細菌銅ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量檢測試劑盒 20次
酵母銅ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量檢測試劑盒 20次
植物銅ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量檢測試劑盒 20次
細胞鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒 20次
組織鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒 20次
體液鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒 20次
食物鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒 20次
環(huán)境鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒 20次
ELISA試劑盒血清鈣比色法定量檢測試劑盒 50次
胞漿內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒 20次
線粒體內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒 20次
細胞內(nèi)鈣離子水平動態(tài)變化熒光檢測試劑盒 20次
細胞內(nèi)質網(wǎng)內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒 20次